ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร 21 CFR 111 ข้อบังคับ
เรียนรู้เกี่ยวกับข้อบังคับของ FDA สําหรับสิ่งอํานวยความสะดวกและการปฏิบัติตามผลิตภัณฑ์ตามกฎผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร 21 CFR 111 การฝึกอบรมนี้จะครอบคลุมส่วนย่อย A-P เพื่อทําความเข้าใจข้อกําหนดวิธีการพัฒนาโปรแกรมที่มีประสิทธิภาพความสําคัญของบทบาทคุณภาพและหลีกเลี่ยงปัญหาการปฏิบัติตามข้อกําหนด เราจะสํารวจว่า MMR, BPR และข้อกําหนดการเก็บรักษาการบันทึกคืออะไร นอกจากนี้เรายังจะครอบคลุมการติดฉลากผลิตภัณฑ์เสริมอาหารการอ้างสิทธิ์และอนาคตของกฎระเบียบ
ต้องการการสนับสนุนจากทีมฝึกอบรมของเราหรือไม่?
การฝึกอบรม | การลงทะเบียนหรือการสนับสนุนด้านไอที
แบรนดอน ฮอยท์ | สนับสนุนการขาย
- รายละเอียดหลักสูตร
- ส่วน ลด
วัตถุประสงค์การเรียนรู้:
- สามารถเข้าใจสิ่งที่เป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและความแตกต่างในตลาด
- ทําความเข้าใจส่วนย่อยทั้งหมดของ CFR 111 21 และผลกระทบต่อโรงงานและผลิตภัณฑ์ของคุณอย่างไร
- เรียนรู้วิธีพัฒนา นําไปใช้ และบํารุงรักษาโปรแกรมที่มีประสิทธิภาพซึ่งจําเป็นสําหรับการปฏิบัติตามข้อกําหนด
- อภิปรายถึงความสําคัญของคุณภาพในการดําเนินงานผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
- เรียนรู้พื้นฐานของข้อบังคับการติดฉลากและการอ้างสิทธิ์เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาการปฏิบัติตามข้อกําหนดหรือการฟ้องร้อง
- สามารถเตรียมทีมของคุณให้ปฏิบัติตามข้อกําหนดของ FDA และการตรวจสอบของบุคคลที่สาม
ใครควรเข้าร่วม:
ทีมประกัน / ควบคุมคุณภาพความปลอดภัยของอาหารผู้เชี่ยวชาญด้านกฎระเบียบและการติดฉลากและทุกคนที่มีบทบาทในการจัดการในการพัฒนาดําเนินการและบํารุงรักษาสิ่งอํานวยความสะดวกและผลิตภัณฑ์ที่อยู่ภายใต้ข้อบังคับผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
ข้อกําหนดเบื้องต้น:
ไม่มีใคร
