กฎระเบียบ 21 CFR 111 เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
กฎระเบียบ 21 CFR 111 เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
เรียนรู้เกี่ยวกับกฎระเบียบของ FDA เกี่ยวกับการปฏิบัติตามข้อกำหนดของสถานที่ผลิตและผลิตภัณฑ์ตามกฎ 21 CFR 111 สำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร การฝึกอบรมนี้จะครอบคลุมส่วนย่อย A-P เพื่อเข้าใจข้อกำหนดอย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น วิธีพัฒนาโปรแกรมที่มีประสิทธิภาพ ความสำคัญของบทบาทฝ่ายคุณภาพ และการหลีกเลี่ยงปัญหาการไม่ปฏิบัติตามข้อกำหนด เราจะศึกษาว่า MMRs, BPRs และข้อกำหนดการเก็บรักษาบันทึกคืออะไร นอกจากนี้ เราจะกล่าวถึงอย่างสั้นๆ เกี่ยวกับการติดฉลากผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ข้ออ้างเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ และทิศทางในอนาคตของกฎระเบียบ
ต้องการความช่วยเหลือจากทีมฝึกอบรมของเราหรือไม่?
การฝึกอบรม | การลงทะเบียนหรือการสนับสนุนด้านเทคโนโลยีสารสนเทศ
- รายละเอียดหลักสูตร
- การเรียนแบบสดที่มีผู้สอนนำ
เป้าหมายการเรียนรู้:
- สามารถเข้าใจได้ว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารคืออะไร และจุดแตกต่างในตลาด
- เข้าใจทุกส่วนย่อยของ 21 CFR 111 และผลกระทบของมันต่อสถานประกอบการและผลิตภัณฑ์ของคุณ
- เรียนรู้วิธีพัฒนา ดำเนินการ และรักษาโปรแกรมที่มีประสิทธิภาพ ซึ่งจำเป็นสำหรับการปฏิบัติตามข้อกำหนด
- อภิปรายเกี่ยวกับความสำคัญของคุณภาพในการดำเนินงานด้านผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
- เรียนรู้หลักการพื้นฐานเกี่ยวกับกฎระเบียบการติดฉลากและคำกล่าวอ้าง เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาด้านการปฏิบัติตามกฎระเบียบหรือการฟ้องร้อง
- สามารถเตรียมทีมให้ปฏิบัติตามข้อกำหนดการตรวจสอบของ FDA และองค์กรภายนอกได้
ผู้ควรเข้าร่วม:
ทีมประกันคุณภาพ/ควบคุมคุณภาพ ผู้เชี่ยวชาญด้านความปลอดภัยอาหาร กฎระเบียบ และการติดฉลาก รวมถึงผู้ที่มีบทบาทในการบริหารจัดการในการพัฒนา ดำเนินการ และรักษาดูแลโรงงานและผลิตภัณฑ์ที่อยู่ภายใต้กฎระเบียบเกี่ยวกับอาหารเสริม
เงื่อนไขเบื้องต้น:
ไม่มี.
กลุ่มส่วนตัว
ประหยัดค่าใช้จ่ายเมื่อมีสมาชิกทีม 6 คนขึ้นไปสำหรับการฝึกอบรม ผู้ฝึกสอนของเราสามารถจัดเว็บบินาร์แบบสดและโต้ตอบได้สำหรับทีมของคุณ หรือเมื่อสถานการณ์ปลอดภัยแล้ว จะมาที่สถานที่ของคุณได้ ติดต่อเราเพื่อหารือเกี่ยวกับตัวเลือกต่าง ๆ รับใบเสนอราคา และกำหนดวันฝึกอบรมสำหรับทีมของคุณ
ความคิดเห็นจากลูกค้าของเรา
แนะนำสำหรับคุณ
HACCP
